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La drépanocytose demeure un grand problème de santé publique en RD-Congo

La drépanocytose demeure un grand problème de santé publique en RD-Congo, a déclaré lundi le ministre de la Santé publique, hygiène et prévention, Roger Samuel Kamba à l’occasion de la Journée mondiale de la drépanocytose tenue à l’Institut national pilote d’enseignement des sciences de santé -INPESS- à Kinshasa. 

«La prévalence de l’hétérozygote, l’incidence très élevée de 2 à 3% des enfants qui naissent homozygotes est énorme. Ce qui fait que la drépanocytose est un grand problème de santé publique en RD-Congo, mais aussi un grand problème social et un très grand problème de développement», a affirmé le Dr Kamba.

«Je m’engage dans cette lutte, je serai en contact avec une firme qui fabrique des produits pharmaceutiques que prennent les drépanocytaires pour baisser le coût de ces produits, faciliter également l’accès au traitement et une meilleure prise en charge pour leur donner une vie normale», a-t-il dit.

La drépanocytose doit être remise dans le système de santé de manière systématique, a-t-il ajouté. Par ailleurs, la directrice du Programme national de lutte contre la drépanocytose -PNLCD-, le Dr Patricia Fotto, a fait savoir que l’objectif de cette journée est de sensibiliser la population à se faire dépister et également d’appuyer la loi portant prévention de la drépanocytose et protection des personnes vivant avec la drépanocytose. 

«Nous voulons que les personnes vivant avec la drépanocytose aient des subventions des médicaments pour réduire la mortalité dans notre pays», a-t-elle déclaré.

Elle a expliqué que la drépanocytose ou anémie SS est une maladie génétique et héréditaire du sang. Elle est caractérisée par la présence d’hémoglobine anormale S dans le sang, responsable de la déformation des globules rouges en forme de banane ou de faucille. Elle entraîne des douleurs, des infections avec des impacts socio-économiques très graves. La drépanocytose ou anémie SS entraîne la pauvreté dans les mélanges, la discrimination dans les milieux du travail et estudiantin, voire de divorces, a-t-elle conclu.

Prochaine révision à la baisse des prix des produits pharmaceutiques des drépanocytaires

La mise en place de la révision à la baisse des prix des produits pharmaceutiques des personnes souffrant de la drépanocytose en RD-Congo a par ailleurs été annoncée lundi par le ministre de la Santé publique, hygiène et prévention, le Dr Roger Samuel Kamba.

«Je promets de tout mettre en œuvre pour la révision à la baisse des prix des produits pharmaceutiques que prennent les malades souffrant de cette maladie afin de  faciliter l’accès au traitement et leur garantir une meilleure prise en charge», a signifié le ministre de la Santé au cours d’une conférence à l’occasion de la Journée internationale de lutte contre la drépanocytose, célébrée le 19 juin de chaque année. «Le Président de la République Félix-Antoine Tshisekedi m’a confié la charge de mettre en place la Couverture santé universelle -CSU- qui prévoit les soins de qualité à tout le monde. Je peux vous assurer que pour ce programme, je me battrai également pour la drépanocytose», a ajouté le Dr Kamba.

Il a fait savoir que la RD-Congo est le troisième pays au monde et deuxième en Afrique après le Nigeria qui a un nombre élevé de personnes vivant avec cette maladie chronique. Les  structures qui militent pour les droits des personnes vivant avec la drépanocytose ont, par la même occasion, mené un plaidoyer auprès du ministre de la Santé pour s’impliquer personnellement au vote au Parlement de la proposition de loi portant prévention de la drépanocytose et protection des personnes avec cette maladie.

«Pour la loi, il faut absolument intégrer les éléments essentiels notamment la recherche, la formation et la prise en charge. Cette prise en charge doit intégrer dans le système de santé au niveau du centre de santé. Il faut que tout médecin soit capable de diagnostiquer la drépanocytose dès la naissance», a précisé Dr Kamba. Cette activité a connu la participation des ONG et associations qui encadrent et militent pour les droits des personnes vivant avec la drépanocytose en RD-Congo. 

Avec ACP

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